Hologic, Inc.は、Genius™ Digital Diagnostics SystemがFDAの認可を受けたと発表しました。これは、深層学習AIと先進の体積イメージング技術を利用して前がん性病変や子宮頸がん細胞をより正確に特定する、FDA認可を受けた初めてで唯一のデジタル細胞診システムです。このシステムは子宮頸がんスクリーニングにおける重要な進歩を表し、疾患の検出、ワークフロー、および患者ケアの向上を約束しています。
Hologic, Inc.は、Genius™ Digital Diagnostics SystemがFDAの認可を受けたと発表しました。これは、深層学習AIと先進の体積イメージング技術を利用して前がん性病変や子宮頸がん細胞をより正確に特定する、FDA認可を受けた初めてで唯一のデジタル細胞診システムです。このシステムは子宮頸がんスクリーニングにおける重要な進歩を表し、疾患の検出、ワークフロー、および患者ケアの向上を約束しています。