この研究では、小分子TNIK阻害剤が前臨床および臨床モデルでの線維化を標的としていることが示されています。人間の組織と臨床試験では、すべての組織はインフォームドコンセントを得てHIPAA規制に準拠して取得され、臨床試験に参加した人々は研究参加のための書面による同意を提供しました。この研究は、ヘルシンキ宣言に準拠しています。
オーストラリア、中国、ニュージーランドでの臨床試験が実施され、それぞれの試験は適切な倫理委員会の承認を受けました。動物研究は、機関動物ケアおよび使用委員会（IACUC）、IRB、または関連する動物取扱倫理組織のガイドラインに従って倫理的かつ人道的に実施されました。
研究では、ChatPaperGPTというインタラクティブな生成AIツールを開発し、研究の内容、最先端の薬物発見方法論、および関連するすべてのデータを批判的に検討することを奨励しています。また、さまざまな細胞株に関する詳細な実験条件、結合動態の測定、酵素選択性プロファイリング、FMTおよびEMTの測定、さらにはα-SMAおよびFN1の分析など、詳細な実験手法が記述されています。
この研究は、TNIK阻害剤が線維化治療における有望な標的であることを示唆しており、前臨床モデルおよび臨床試験でのその効果を詳細に調査しています。
https://www.nature.com/articles/s41587-024-02143-0
